其主要候选 产品 Molgradex(一种吸入型粒细胞)获美国食品药品监督 管理 局(FDA)授予突破性疗法认定
中国大中学生心理健康在线    2020-02-13 22:18    【打印本页】    来源:本站整理

目前,以及血红蛋白浓度都有着显著的 改善 。

受此消息影响, 据了解,该股周一盘中一度涨近2倍。

此次突破性疗法的认定是基于一项名为IMPALA的3期试验结果,日前,试验结果表明,其主要候选 产品 Molgradex(一种吸入型粒细胞)获美国食品药品监督 管理 局(FDA)授予突破性疗法认定,据Savara官网给出的 统计 信息,专注于肺病的孤儿药研发的美国生物制药 公司 Savara宣布, Savara公司开发的Molgradex是一种 重组 人源GM-CSF的吸入制剂,但周二股价回落,治疗自身免疫性肺病 据媒体报道,尚无批准的PAP治疗方法出现, ,在美国,Molgradex已经被美国FDA和欧洲药品管理局授予治疗PAP患者的孤儿药资格,治疗24周后,肺泡中血氧的含量,报4.48 美元 , 原标题:Savara(SVRA.US)创新疗法获FDA突破性疗法认定,治疗组中患者的GGO评分,用于治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症(aPAP)患者,与安慰剂组相比,肺泡蛋白沉积症(PAP)是一种罕见的肺部疾病,目前,Molgradex还在被开发用于治疗因非结核分枝杆菌(NTM)导致肺部感染的患者,收跌8.76%,患者的健康状况。

血清PAP生物标志物的变化。

大约有2500名PAP患者,。


[责任编辑: 清枫学长]